ข่าว
-
การผลิตรถยนต์พลังงานใหม่ในห้องสะอาด
เป็นที่เข้าใจกันว่ารถยนต์ทั้งคันมีชิ้นส่วนประมาณ 10,000 ชิ้น ซึ่งประมาณ 70% จะดำเนินการในห้องสะอาด (เวิร์กช็อปไร้ฝุ่น) ในสภาพแวดล้อมการประกอบรถยนต์ที่กว้างขวางมากขึ้นของผู้ผลิตรถยนต์ ละอองน้ำมันและอนุภาคโลหะที่ปล่อยออกมาจากหุ่นยนต์และอุปกรณ์ประกอบอื่นๆ จะ...อ่านเพิ่มเติม -
ข้อกำหนดของห้องคลีนรูมทางการแพทย์
จุดแรกของการออกแบบห้องคลีนรูมคือการควบคุมสภาพแวดล้อม ซึ่งหมายถึงการตรวจสอบให้แน่ใจว่าอากาศ อุณหภูมิ ความชื้น ความดัน และแสงสว่างภายในห้องได้รับการควบคุมอย่างเหมาะสม การควบคุมพารามิเตอร์เหล่านี้ต้องเป็นไปตามข้อกำหนดต่อไปนี้: อากาศ: อากาศเป็นหนึ่งในปัจจัยที่สำคัญที่สุด...อ่านเพิ่มเติม -
โครงการอากาศกลับทุติยภูมิสำหรับระบบปรับอากาศ
การประชุมเชิงปฏิบัติการไมโครอิเล็กทรอนิกส์ที่มีพื้นที่ห้องสะอาดค่อนข้างเล็กและรัศมีจำกัดของท่ออากาศส่งกลับ ใช้เพื่อนำโครงร่างอากาศส่งกลับทุติยภูมิของระบบปรับอากาศมาใช้ รูปแบบนี้ยังใช้กันทั่วไปในห้องปลอดเชื้อในอุตสาหกรรมอื่นๆ เช่น ยาและการดูแลทางการแพทย์ เพราะ...อ่านเพิ่มเติม -
ค่าเป้าหมายของความชื้นสัมพัทธ์ในห้องสะอาดเซมิคอนดักเตอร์ (FAB)
ค่าเป้าหมายของความชื้นสัมพัทธ์ในห้องปลอดเชื้อเซมิคอนดักเตอร์ (FAB) อยู่ที่ประมาณ 30 ถึง 50% ซึ่งทำให้เกิดข้อผิดพลาดที่แคบ ±1% เช่น ในเขตการพิมพ์หิน – หรือน้อยกว่านั้นในการประมวลผลรังสีอัลตราไวโอเลตไกล (DUV) โซน – ในขณะที่อื่นๆ สามารถผ่อนคลายได้ถึง ±5% เพราะ...อ่านเพิ่มเติม -
ข้อกำหนดแรงดันลบสัมพัทธ์
ในห้องสะอาดของอุตสาหกรรมยา ห้อง (หรือพื้นที่) ต่อไปนี้ควรรักษาแรงดันลบสัมพัทธ์กับห้องที่อยู่ติดกันในระดับเดียวกัน มีห้องที่สร้างความร้อนและความชื้นจำนวนมาก เช่น ห้องทำความสะอาด อุโมงค์เตาอบ ล้างขวด ห้อง, ...อ่านเพิ่มเติม -
ข้อกำหนดการควบคุมความแตกต่างของความดันสำหรับห้องปลอดเชื้อในอุตสาหกรรมยา
ข้อกำหนดการควบคุมความแตกต่างของความดันสำหรับห้องคลีนรูมในอุตสาหกรรมยา ในมาตรฐานของจีน ความแตกต่างของความดันอากาศระหว่างห้องคลีนิกทางการแพทย์ (พื้นที่) ที่มีระดับความสะอาดของอากาศต่างกัน และระหว่างห้องคลีนิกทางการแพทย์ (พื้นที่) และห้องที่ไม่สะอาด (พื้นที่) โช...อ่านเพิ่มเติม -
มาตราฐานห้องสะอาด
ในสหรัฐอเมริกา จนถึงสิ้นเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2544 มีการใช้มาตรฐานของรัฐบาลกลาง 209E (FED-STD-209E) เพื่อกำหนดข้อกำหนดสำหรับห้องปลอดเชื้อ เมื่อวันที่ 29 พฤศจิกายน พ.ศ. 2544 มาตรฐานเหล่านี้ถูกแทนที่ด้วยการเผยแพร่ข้อกำหนด ISO 14644-1 โดยปกติแล้วห้องคลีนรูมจะใช้สำห...อ่านเพิ่มเติม -
วิธีเริ่มต้นโซลูชันแบบครบวงจรของ Cleanroom
BSL เป็นบริษัทชั้นนำที่มีประสบการณ์มากมายและทีมงานมืออาชีพในการก่อสร้างโครงการห้องสะอาด บริการที่ครอบคลุมของเราครอบคลุมทุกด้านของโครงการ ตั้งแต่การออกแบบเบื้องต้นไปจนถึงการตรวจสอบขั้นสุดท้ายและบริการหลังการขาย ทีมงานของเราเน้นการออกแบบโครงการ วัสดุ...อ่านเพิ่มเติม -
เหตุใดจึงเลือกระบบผนังห้องคลีนรูม BSL
ห้องสะอาดมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อทุกอุตสาหกรรม รวมถึงการดำเนินงานด้านการผลิตยาด้วย สภาพแวดล้อมที่ได้รับการควบคุมเหล่านี้ช่วยให้มั่นใจได้ว่าผลิตภัณฑ์ที่ผลิตได้ตรงตามมาตรฐานความสะอาดและความปลอดภัยที่กำหนด องค์ประกอบสำคัญอย่างหนึ่งของห้องคลีนรูมคือระบบผนัง ...อ่านเพิ่มเติม -
BSL นำเสนอโซลูชั่นด้านเภสัชกรรมแบบครบวงจร
ห้องปลอดเชื้อทางเภสัชกรรมเป็นส่วนสำคัญของการผลิตยา ห้องปลอดเชื้อเหล่านี้เป็นสภาพแวดล้อมที่ได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวด ซึ่งได้รับการออกแบบเพื่อให้เป็นไปตามกฎเกณฑ์ Good Manufacturing Practice (GMP) ที่เข้มงวด เพื่อลดความเสี่ยงของการปนเปื้อน เพื่อให้เป็นไปตามกฎระเบียบเหล่านี้ ph...อ่านเพิ่มเติม -
การเปรียบเทียบวัสดุและประสิทธิภาพที่แตกต่างกันในแผงห้องคลีนรูม
"แผงห้องคลีนรูม" เป็นวัสดุก่อสร้างที่ใช้ในการสร้างห้องคลีนรูม และมักจะต้องมีชุดคุณสมบัติเฉพาะเพื่อให้ตรงตามข้อกำหนดของสภาพแวดล้อมห้องคลีนรูม ด้านล่างนี้คือแผงคลีนรูมที่ทำจากวัสดุที่แตกต่างกันและการเปรียบเทียบประสิทธิภาพที่เป็นไปได้อ่านเพิ่มเติม -
นิทรรศการส่วนผสม CPHI Pharmtech ในรัสเซีย
นิทรรศการยารัสเซียปี 2023 กำลังจะจัดขึ้น ซึ่งเป็นงานสำคัญในอุตสาหกรรมยาระดับโลก ในเวลานั้น บริษัทยา ซัพพลายเออร์อุปกรณ์ทางการแพทย์ และผู้เชี่ยวชาญจากทั่วโลกจะมารวมตัวกันเพื่อแบ่งปันการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ล่าสุด...อ่านเพิ่มเติม
บ้าน
สินค้า
ติดต่อเรา
ข่าว