ข่าว
-
ยินดีต้อนรับเข้าสู่งาน CPHI PMEC Shanghai 2024!
CPHI & PMEC China เป็นงานแสดงสินค้าด้านเภสัชกรรมชั้นนำของเอเชียสำหรับการค้า การแบ่งปันความรู้ และการสร้างเครือข่าย ครอบคลุมทุกภาคส่วนของอุตสาหกรรมตลอดห่วงโซ่อุปทานเภสัชกรรม โดยเป็นแพลตฟอร์มแบบครบวงจรสำหรับการขยายธุรกิจของคุณในตลาดเภสัชกรรมที่ใหญ่เป็นอันดับสองของโลก งานแสดงสินค้าระดับนานาชาติที่กำลังเติบโต...อ่านเพิ่มเติม -
การควบคุมอุณหภูมิและความชื้นของห้องคลีนรูมห้องปฏิบัติการ
การวัดอุณหภูมิและความชื้นในห้องปฏิบัติการเป็นสิ่งสำคัญมาก เนื่องจากอุณหภูมิและความชื้นในห้องปฏิบัติการอาจส่งผลต่อผลการทดลองและการใช้เครื่องมือ โดยทั่วไปแล้ว การวัดอุณหภูมิและความชื้นในห้องปฏิบัติการประกอบด้วย...อ่านเพิ่มเติม -
การประยุกต์ใช้ FFU
FFU (Fan Filter Unit) คืออุปกรณ์ที่ใช้สร้างสภาพแวดล้อมที่สะอาดสูง มักใช้ในโรงงานผลิตเซมิคอนดักเตอร์ ชีวเภสัชกรรม โรงพยาบาล และการแปรรูปอาหารที่ต้องการสภาพแวดล้อมที่สะอาดอย่างเคร่งครัด การใช้ FFU ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในสภาพแวดล้อมต่างๆ ที่ต้องการสภาพแวดล้อมที่สะอาดสูง...อ่านเพิ่มเติม -
น้ำหนักแผ่นเหล็กสีและน้ำหนักต่อตารางเมตร
พารามิเตอร์รับน้ำหนักและน้ำหนักของแผงสะอาด: แผงสะอาดต่อตารางเมตรที่รับน้ำหนัก: 1. แผ่นกระจกแมกนีเซียมแบบแมนนวลด้านเดียว (0.476 มม.) — -150 กก. 2. แผ่นกระจกแมกนีเซียมแบบแมนนวลสองด้าน (0.476 มม.) — -150 กก. 3. แผ่นกระจกแมกนีเซียมแบบเครื่องจักรสองด้าน (0.476 มม.)̵...อ่านเพิ่มเติม -
ข้อกำหนดความเร็วลมในห้องคลีนรูมและการเปลี่ยนแปลงของอากาศ
ปริมาณการระบายอากาศที่เพียงพอคือการเจือจางและกำจัดอากาศเสียภายในอาคารตามความต้องการด้านความสะอาดที่แตกต่างกัน เมื่อความสูงสุทธิของห้องปลอดเชื้อสูงขึ้น จำนวนการเปลี่ยนแปลงอากาศจะเพิ่มขึ้นตามความเหมาะสม ในจำนวนนี้ ปริมาณการระบายอากาศอยู่ที่ 1 ล้าน...อ่านเพิ่มเติม -
การผลิตรถยนต์พลังงานใหม่ในห้องคลีนรูม
เป็นที่เข้าใจกันว่ารถยนต์ที่สมบูรณ์ประกอบด้วยชิ้นส่วนประมาณ 10,000 ชิ้น โดยประมาณ 70% ดำเนินการในห้องปลอดฝุ่น (ห้องประกอบที่ปราศจากฝุ่น) ในสภาพแวดล้อมการประกอบรถยนต์ที่กว้างขวางขึ้นของผู้ผลิตยานยนต์ ละอองน้ำมันและอนุภาคโลหะที่ปล่อยออกมาจากหุ่นยนต์และอุปกรณ์ประกอบอื่นๆ จะ...อ่านเพิ่มเติม -
ข้อกำหนดห้องสะอาดทางการแพทย์
ประเด็นแรกของการออกแบบห้องคลีนรูมคือการควบคุมสภาพแวดล้อม ซึ่งหมายถึงการตรวจสอบให้แน่ใจว่าอากาศ อุณหภูมิ ความชื้น ความดัน และแสงสว่างในห้องได้รับการควบคุมอย่างเหมาะสม การควบคุมพารามิเตอร์เหล่านี้ต้องเป็นไปตามข้อกำหนดต่อไปนี้: อากาศ: อากาศเป็นองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่ง...อ่านเพิ่มเติม -
ระบบหมุนเวียนอากาศกลับสำหรับระบบปรับอากาศ
โรงงานไมโครอิเล็กทรอนิกส์ที่มีพื้นที่ห้องคลีนรูมค่อนข้างเล็กและรัศมีของท่อส่งลมกลับจำกัด ใช้ในการนำเอารูปแบบการจ่ายลมกลับรองของระบบปรับอากาศมาใช้ รูปแบบนี้ยังใช้กันทั่วไปในห้องคลีนรูมของอุตสาหกรรมอื่นๆ เช่น อุตสาหกรรมยาและการแพทย์ เนื่องจาก...อ่านเพิ่มเติม -
ค่าเป้าหมายของความชื้นสัมพัทธ์ในห้องคลีนรูมเซมิคอนดักเตอร์ (FAB)
ค่าเป้าหมายของความชื้นสัมพัทธ์ในห้องปลอดเชื้อของสารกึ่งตัวนำ (FAB) อยู่ที่ประมาณ 30 ถึง 50% ทำให้มีขอบเขตข้อผิดพลาดแคบเพียง ±1% เช่น ในโซนลิโธกราฟี หรืออาจต่ำกว่านั้นในโซนการประมวลผลรังสีอัลตราไวโอเลตระยะไกล (DUV) ในขณะที่ที่อื่นๆ สามารถลดขอบเขตข้อผิดพลาดลงเหลือ ±5% ได้ เนื่องจาก...อ่านเพิ่มเติม -
ข้อกำหนดด้านแรงดันลบสัมพันธ์
ในห้องคลีนรูมของอุตสาหกรรมยา ห้อง (หรือพื้นที่) ต่อไปนี้ควรมีแรงดันลบสัมพันธ์กับห้องที่อยู่ติดกันในระดับเดียวกัน: ห้องที่มีความร้อนและความชื้นเกิดขึ้นจำนวนมาก เช่น ห้องทำความสะอาด ห้องล้างขวดด้วยเตาอบอุโมงค์ ...อ่านเพิ่มเติม -
ข้อกำหนดการควบคุมความแตกต่างของความดันสำหรับห้องสะอาดในอุตสาหกรรมยา
ข้อกำหนดการควบคุมความแตกต่างของความดันสำหรับห้องสะอาดในอุตสาหกรรมยา ในมาตรฐานของจีน ความแตกต่างของความดันอากาศระหว่างห้องสะอาดทางการแพทย์ (พื้นที่) ที่มีระดับความสะอาดของอากาศต่างกัน และระหว่างห้องสะอาดทางการแพทย์ (พื้นที่) กับห้อง (พื้นที่) ที่ไม่สะอาด...อ่านเพิ่มเติม -
การกำหนดมาตรฐานห้องสะอาด
ในสหรัฐอเมริกา จนถึงสิ้นเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2544 มาตรฐานของรัฐบาลกลาง 209E (FED-STD-209E) ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดข้อกำหนดสำหรับห้องปลอดเชื้อ เมื่อวันที่ 29 พฤศจิกายน พ.ศ. 2544 มาตรฐานเหล่านี้ถูกแทนที่ด้วยการประกาศข้อกำหนด ISO 14644-1 โดยทั่วไป ห้องปลอดเชื้อที่ใช้สำหรับห้องปลอดเชื้อจะ...อ่านเพิ่มเติม
บ้าน
สินค้า
ติดต่อเรา
ข่าว